Si toma este medicamento común, deje de hacer lo que está haciendo y comuníquese con su médico – .

Cuando toma un medicamento que afecta su cerebro, siempre es importante estar atento a los posibles efectos secundarios. Los cambios positivos en el estado de ánimo, la energía o el comportamiento son excelentes, pero algunos pacientes sufren efectos secundarios preocupantes, especialmente cuando comienzan un régimen de medicación por primera vez. Desafortunadamente, se ha retirado del mercado un medicamento utilizado para tratar el TDAH porque podría contener un medicamento completamente diferente además del compuesto previsto.

En un nuevo boletín de retiro del mercado publicado por la FDA, Apotex Corp anuncia el retiro del mercado de varios lotes de sus tabletas de liberación prolongada de guanfacina en dosis de 2 mg debido a la presencia de un medicamento totalmente diferente. Se encontró que las tabletas contenían “trazas” de fumarato de quetiapina, que generalmente se vende bajo la marca Seroquel y se usa para afecciones psiquiátricas, incluido el trastorno bipolar y la depresión mayor.

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Las tabletas contaminadas se descubrieron en un solo lote del medicamento, pero la compañía está retirando todos los lotes que se fabricaron durante el mismo tiempo para asegurarse de que todas sus bases estén cubiertas. La presencia de un fármaco psiquiátrico independiente en el medicamento para el TDAH es preocupante por varias razones, incluido el hecho de que puede alterar drásticamente el perfil de efectos secundarios del fármaco.

«La administración de tabletas de guanfacina de liberación prolongada que contienen trazas de fumarato de quetiapina a un paciente puede resultar en la posibilidad de una reacción de hipersensibilidad y puede tener efectos aditivos en la disminución de la presión arterial, somnolencia / sedación y mareos», explica el retiro. «Los pacientes pediátricos, los pacientes embarazadas y los adultos mayores pueden tener más probabilidades de experimentar presión arterial baja y mareos si se exponen al producto defectuoso».

La compañía dice que no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el retiro, pero eso no significa necesariamente que no haya ocurrido ninguno. La naturaleza de prueba y error de encontrar el tipo correcto de medicamento psiquiátrico significa que muchas personas informan los efectos secundarios a sus médicos y, en este caso, los efectos del medicamento no deseado pueden confundirse con los efectos secundarios del medicamento para el TDAH en sí.

El fabricante se está comunicando con todos los que participaron en la distribución del medicamento y cerrando las cosas, pero todavía hay una cantidad incalculable de frascos del medicamento en los hogares de las personas. La compañía está proporcionando paquetes de devolución para el medicamento y usted puede solicitar uno siguiendo las instrucciones en la página de retiro del mercado.

Si tiene alguno de estos medicamentos, se le recomienda que se comunique con su médico de inmediato para asegurarse de que se pueda arreglar un reemplazo antes de dejar de tomar el medicamento retirado del mercado. Nunca deje de tomar un medicamento recetado sin antes comunicarse con su proveedor de atención médica para hacer otros arreglos, ya que podría causar efectos secundarios aún más graves. Entonces, si toma medicamentos para el TDAH, revise su frasco y compárelo con las marcas de identificación en el boletín de retiro del mercado para ver si necesita tomar medidas.

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Mike Wehner ha informado sobre tecnología y videojuegos durante la última década, cubriendo noticias de última hora y tendencias en realidad virtual, dispositivos portátiles, teléfonos inteligentes y tecnología del futuro. Más recientemente, Mike se desempeñó como editor tecnológico en The Daily Dot y ha aparecido en USA Today, Time.com y en muchos otros medios impresos y web. Su amor por los reportajes es solo superado por su adicción a los juegos.